VLA15, ett rekombinant multivalent vaccin mot borrelia utvecklat av Valneva och Pfizer, har i en första av två pivotala fas 3-studier visat god skyddseffekt och gynnsam säkerhetsprofil.
Studien omfattar flera tusen deltagare i endemiska områden i Nordamerika och Europa. Vaccinet är riktat mot ytproteinet OspA från sex olika Borrelia-serotyper, vilket speglar de geografiska variationerna i cirkulerande stammar. Resultaten visar en hög skyddseffekt mot klinisk borrelios efter tre doser samt en booster, med bibehållen immunogenicitet över tid.
Säkerhetsprofilen beskrivs som god, med huvudsakligen milda till måttliga lokala och systemiska reaktioner. Inga nya säkerhetssignaler har identifierats. Den andra fas 3-studien pågår, och fullständiga data väntas ligga till grund för regulatorisk ansökan.
Detta är det mest avancerade vaccinkandidaten mot borrelia sedan det tidigare vaccinet LYMErix drogs tillbaka från marknaden i början av 2000-talet.
Reserådets kommentar
Ett effektivt borreliavaccin skulle innebära ett betydande tillskott i preventionen av fästingburna infektioner, särskilt i Europa där borrelios är vanligt förekommande. För svenska förhållanden, där risken för borrelios är betydande i stora delar av landet, kan ett framtida vaccin få stor klinisk relevans, inte minst för personer med frekvent exponering i skog och mark.
Det är dock viktigt att understryka att vaccinet ännu inte är godkänt, och att tillgänglighet och rekommendationer kommer att bero på resultat från pågående studier samt regulatoriska beslut.
EpiNytt är Reserådets kostnadsfria omvärldsbevakning med aktuell information om utbrott och nyheter på vaccin- och resefronten. Se hela listan med nyheter i fulltext. Dela gärna länken med intresserade kolleger, vilka också själva kan prenumerera på nyhetsbrevet utan kostnad.
Informationen på denna sida är senast updaterad 2026-03-30.
©ProSanis Sverige AB. ProSanis bedriver även konsultverksamhet inom smittskydd och internationell folkhälsa och psykoterapi.